Laboratorio de evidencia / Archivo clínico
Renal y metabolismo
Ensayos clínicos y lectura crítica para encontrar, interpretar y conservar la evidencia que necesitas.
Renal y metabolismo
27 resúmenesAcceso rápido
- NEJM · 2026-06-04
Medicina Interna
Nefrología · Enfermedad renal crónicaFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2026
- Fecha
- 2026-06-04
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Nefrología · Enfermedad renal crónica
- Registro
- NCT05047263
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2604625
- Financiación
- Financiado por Bayer, fabricante de la finerenona, el fármaco evaluado. El ensayo lo diseñaron el comité directivo y el propio patrocinador; los datos los analizó el patrocinador y los confirmó de forma independiente el University Medical Center Groningen con los datos originales. Existe, por tanto, un conflicto de interés directo y de peso. Siete coautores son empleados de Bayer, con acciones de la compañía, y algunos figuran como titulares de patentes relacionadas con la finerenona. En las declaraciones individuales, el primer autor (H.J.L. Heerspink) y el último (V. Perkovic) refirieron consultorías para Bayer y para numerosas farmacéuticas más, con pagos habitualmente a la institución. La redacción médica de una versión previa del manuscrito la financió el patrocinador. Conviene interpretar el resultado teniendo presente este vínculo con el fabricante.
- Critical Care · 2026-01-24
Medicina Crítica
Lesión renal aguda · Ecografía Doppler en cuidados críticosFicha del estudio
- Revista
- Critical Care
- Año
- 2026
- Fecha
- 2026-01-24
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Crítica
- Especialidad secundaria
- Medicina Interna
- Temas
- Lesión renal aguda · Ecografía Doppler en cuidados críticos
- Registro
- ChiCTR2300078565
- DOI
- 10.1186/s13054-026-05842-z
- Financiación
- Proyecto 20230158, Medical Science Research Project of Hebei (mejora del proceso diagnóstico y terapéutico de pacientes con sepsis basado en big data)
- NEJM · 9 de noviembre de 2015
Medicina Interna
Hipertensión arterial · Objetivo intensivo de presión arterial sistólica · Prevención de eventos cardiovasculares · Enfermedad renal crónicaFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2015
- Fecha
- 9 de noviembre de 2015
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Hipertensión arterial · Objetivo intensivo de presión arterial sistólica · Prevención de eventos cardiovasculares · Enfermedad renal crónica
- Registro
- NCT01206062
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1511939
- Financiación
- Financiado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH), a través de contratos coordinados por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI), con la copatrocinio del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, y el Instituto Nacional del Envejecimiento. Se trata de financiamiento público, no de la industria farmacéutica. Dos fabricantes, Takeda Pharmaceuticals International y Arbor Pharmaceuticals, donaron azilsartán y la combinación de azilsartán con clortalidona, que representaron el 5% del uso total de medicación antihipertensiva del ensayo, sin ninguna otra participación en el diseño, el análisis o la publicación.
- NEJM · 1 de marzo de 2018
Medicina Interna
Fluidoterapia intravenosa · Cristaloides balanceados frente a solución salina · Eventos adversos renales mayores · Pacientes no críticamente enfermosFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2018
- Fecha
- 1 de marzo de 2018
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Fluidoterapia intravenosa · Cristaloides balanceados frente a solución salina · Eventos adversos renales mayores · Pacientes no críticamente enfermos
- Registro
- NCT02614040
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1711586
- Financiación
- Financiado por el Vanderbilt Institute for Clinical and Translational Research a través de un Clinical and Translational Science Award (UL1 TR000445) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos, con aportes adicionales del Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales del NIH, del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre del NIH, del Vanderbilt Center for Kidney Disease y del Departamento de Asuntos de los Veteranos. Se trata de financiamiento público e institucional, sin participación de ningún fabricante de cristaloides.
- NEJM Evidence · 2025-10-28
Medicina Interna
Dapagliflozina · Enfermedad renal crónica · Remodelado cardiaco · SGLT2 · EcocardiografíaFicha del estudio
- Revista
- NEJM Evidence
- Año
- 2025
- Fecha
- 2025-10-28
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Dapagliflozina · Enfermedad renal crónica · Remodelado cardiaco · SGLT2 · Ecocardiografía
- Registro
- NCT05359263
- DOI
- 10.1056/EVIDoa2500158
- Financiación
- El estudio fue financiado con fondos públicos y filantrópicos: la Novo Nordisk Foundation (subvención NNF21OC0068242) y la Danish Cardiovascular Academy (subvención NNF20SA0067242), esta última financiada a su vez por la propia Novo Nordisk Foundation y por la Danish Heart Foundation, con una contribución adicional del hospital universitario donde se realizó el ensayo. Los financiadores no tuvieron ningún papel en el diseño, la interpretación ni la redacción del artículo. El protocolo indica que fue el propio equipo investigador, como patrocinador del ensayo, quien suministró los comprimidos de dapagliflozina y de placebo, sin que el material disponible aclare si esos comprimidos se adquirieron directamente de AstraZeneca, la compañía que fabrica la dapagliflozina; ese extremo queda como no reportado. En cuanto a conflictos de interés, la primera autora, Bartholdy K, solo declara una beca de investigación de la Danish Cardiovascular Academy, sin vínculos personales con la industria. El investigador principal y autor para correspondencia, Biering-Sørensen T, en cambio, declara una red amplia de relaciones económicas con la industria farmacéutica: es consultor de Amgen, Bayer, GlaxoSmithKline, Novartis y Sanofi Pasteur, y ha recibido subvenciones de investigación de AstraZeneca (la propia fabricante de la dapagliflozina), Bayer, Boston Scientific, Novartis, Novo Nordisk y Pfizer. Esta combinación de vínculos con el fabricante del fármaco estudiado, en la figura del autor que dirigió el ensayo, es un elemento relevante para interpretar los resultados.
- NEJM · 2021-12-09
Medicina Interna
Finerenona · Enfermedad renal crónica · Diabetes tipo 2 · Eventos cardiovasculares · Antagonista del receptor de mineralocorticoidesFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2021
- Fecha
- 2021-12-09
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Finerenona · Enfermedad renal crónica · Diabetes tipo 2 · Eventos cardiovasculares · Antagonista del receptor de mineralocorticoides
- Registro
- NCT02545049
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2110956
- Financiación
- El estudio fue financiado en su totalidad por Bayer, fabricante de la finerenona, que actuó como patrocinador del ensayo y participó, junto con el comité ejecutivo académico, en el diseño, en la realización de los análisis estadísticos y en la interpretación de los resultados. Bayer, además de financiar el estudio, empleaba directamente a cuatro de los diez autores firmantes: Joseph A, con el cargo de Global Clinical Leader; Kolkhof P, científico de investigación en la compañía y coinventor registrado de la propia finerenona, sobre la que mantiene una patente vigente; Nowack C, responsable de gestión de proyectos clínicos; y Schloemer P, del área de estadística. El primer autor y autor para correspondencia, Pitt B, declara además ser consultor remunerado de Bayer específicamente para la finerenona, y mantiene consultorías, opciones sobre acciones y dos patentes propias con una decena de compañías farmacéuticas adicionales, entre ellas AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Sanofi y Vifor Pharma. Esta combinación de financiación íntegra por el fabricante, coautoría de empleados de la compañía y consultoría personal del autor principal para el propio fármaco estudiado constituye un conjunto de conflictos de interés relevante que debe tenerse en cuenta al interpretar los resultados.
- NEJM · 2020-08-28
Medicina Interna
Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida · Empagliflozina · Inhibidores de SGLT2 · Función renalFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2020
- Fecha
- 2020-08-28
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida · Empagliflozina · Inhibidores de SGLT2 · Función renal
- Registro
- NCT03057977
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2022190
- Financiación
- Financiado por Boehringer Ingelheim y Eli Lilly, fabricantes del producto estudiado, quienes ademas ejecutaron los analisis estadisticos a traves de su propio personal, aunque bajo supervision de un comite ejecutivo con miembros academicos y con verificacion independiente de los resultados por un bioestadistico externo. El primer autor, Milton Packer, declaro honorarios personales de Boehringer Ingelheim durante la realizacion del estudio, ademas de honorarios de consultoria cardiovascular de mas de una decena de otras companias farmaceuticas ajenas al patrocinio, como AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Novartis, Pfizer y Sanofi, entre otras. Varios coautores, entre ellos Martina Brueckmann, Waheed Jamal, Cordula Zeller, Karen Kimura, Janet Schnee y Daniel Cotton, son empleados de Boehringer Ingelheim, uno de los dos patrocinadores del ensayo.
- NEJM · 2018-11-10
Medicina Interna
Dapagliflozina · Diabetes tipo 2 · Insuficiencia cardiaca · Eventos cardiovasculares mayores · Enfermedad renalFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2018
- Fecha
- 2018-11-10
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Dapagliflozina · Diabetes tipo 2 · Insuficiencia cardiaca · Eventos cardiovasculares mayores · Enfermedad renal
- Registro
- NCT01730534
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1812389
- Financiación
- El estudio fue financiado inicialmente por AstraZeneca y Bristol-Myers Squibb; desde el momento de la publicación, la financiación quedó exclusivamente a cargo de AstraZeneca, la empresa que fabrica y comercializa la dapagliflozina, el fármaco evaluado. El primer autor, Wiviott, declaró financiación de investigación de AstraZeneca durante la conducción del ensayo, además de subvenciones y honorarios personales de una veintena de compañías farmacéuticas por actividades ajenas a este trabajo. El último autor, Sabatine, declaró igualmente financiación de AstraZeneca durante la realización del estudio, junto con otros vínculos económicos con la industria no relacionados con esta investigación. Cuatro coautores, Gause-Nilsson, Fredriksson, Johansson y Langkilde, son empleados de AstraZeneca.
- NEJM · 2017-09-28
Medicina Interna
Diabetes tipo 2 · Exenatide · Eventos cardiovasculares mayores · Agonistas del receptor de GLP-1Ficha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2017
- Fecha
- 2017-09-28
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Diabetes tipo 2 · Exenatide · Eventos cardiovasculares mayores · Agonistas del receptor de GLP-1
- Registro
- NCT01144338
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1612917
- Financiación
- El estudio fue financiado por Amylin Pharmaceuticals, subsidiaria en su totalidad de AstraZeneca, que además tuvo dos empleados en el comité directivo del ensayo. El autor principal, Rury Holman, declaró haber recibido una subvención institucional de AstraZeneca durante la realización del estudio, además de subvenciones y honorarios personales de Bayer, Boehringer Ingelheim y Merck, y honorarios personales de Novartis, Amgen y Servier, todos ellos por trabajos ajenos al exenatide. Ningún autor declaró vínculos económicos personales con Amylin o AstraZeneca fuera de la financiación institucional del propio ensayo.
- NEJM · 2024-04-25
Medicina Interna
Infarto de miocardio · Empagliflozina · Insuficiencia cardiaca · Inhibidores de SGLT-2Ficha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2024
- Fecha
- 2024-04-25
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Infarto de miocardio · Empagliflozina · Insuficiencia cardiaca · Inhibidores de SGLT-2
- Registro
- NCT04509674
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2314051
- Financiación
- El estudio fue financiado por Boehringer Ingelheim y Eli Lilly, fabricantes de la empagliflozina, cuyos empleados formaron parte de los comités directivos y ejecutaron el análisis estadístico, con supervisión de un estadístico independiente y de un comité de monitoreo de datos también independiente. El autor principal, Javed Butler, declaró ser consultor remunerado de Boehringer Ingelheim y de Eli Lilly, además de mantener relaciones de consultoría con una extensa lista de otras compañías farmacéuticas no relacionadas con este fármaco.
- NEJM · 2021-08-27
Medicina Interna
Insuficiencia cardiaca · Diabetes y metabolismoFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2021
- Fecha
- 2021-08-27
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Insuficiencia cardiaca · Diabetes y metabolismo
- Registro
- NCT03057951
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2107038
- Financiación
- Financiado por Boehringer Ingelheim y Eli Lilly, patrocinadores del ensayo. El comité ejecutivo, que incluía representantes de Boehringer Ingelheim, desarrolló el protocolo y el plan de análisis estadístico y supervisó el reclutamiento; Boehringer Ingelheim fue responsable de la recolección y el almacenamiento de los datos, mientras que un estadístico independiente replicó y verificó los análisis.
- NEJM · 2022-11-04
Medicina Interna
Enfermedad renal crónica · Diabetes y metabolismoFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2022
- Fecha
- 2022-11-04
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Enfermedad renal crónica · Diabetes y metabolismo
- Registro
- NCT03594110
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2204233
- Financiación
- Financiado por Boehringer Ingelheim y otros. El comité directivo, con representantes de la oficina coordinadora central de la Universidad de Oxford, de cada región participante, del patrocinador Boehringer Ingelheim y de expertos clínicos y estadísticos independientes, diseñó el ensayo y redactó el primer borrador del manuscrito; la Universidad de Oxford realizó los análisis y conserva la base de datos completa.
- NEJM · 2016-06-14
Medicina Interna
Enfermedad renal crónica · Diabetes y metabolismoFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2016
- Fecha
- 2016-06-14
- Tipo de estudio
- Análisis renal preespecificado de un ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Enfermedad renal crónica · Diabetes y metabolismo
- Registro
- NCT01131676
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1515920
- Financiación
- Financiado por la alianza Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company para la diabetes, patrocinadores del ensayo original EMPA-REG OUTCOME del que este artículo deriva un análisis renal preespecificado.
- NEJM · 2015-09-17
Medicina Interna
Diabetes y metabolismo · Insuficiencia cardiacaFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2015
- Fecha
- 2015-09-17
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Diabetes y metabolismo · Insuficiencia cardiaca
- Registro
- NCT01131676
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1504720
- Financiación
- Financiado por Boehringer Ingelheim y Eli Lilly. El comité directivo incluyó investigadores académicos y empleados de Boehringer Ingelheim; el papel de Eli Lilly se limitó a cofinanciar el ensayo. Boehringer Ingelheim analizó los datos, y un grupo independiente de la Universidad de Friburgo realizó un análisis estadístico independiente de los desenlaces cardiovasculares.
- NEJM · 16 de noviembre de 2024
Medicina Interna
Diabetes tipo 2 · Presión arterial · Prevención cardiovascularFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2024
- Fecha
- 16 de noviembre de 2024
- Tipo de estudio
- ECA multicéntrico, abierto, con evaluación ciega del desenlace, de superioridad, de grupos paralelos
- Especialidad
- Medicina Interna
- Especialidad secundaria
- Endocrinología
- Temas
- Diabetes tipo 2 · Presión arterial · Prevención cardiovascular
- Registro
- NCT03808311
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2412006
- Financiación
- National Key Research and Development Program del Ministerio de Ciencia y Tecnología de China. Financiación enteramente pública, sin participación de la industria farmacéutica ni de fabricantes de dispositivos; ninguno de los autores declaró conflictos de interés.
- NEJM · 2017-06-12
Medicina Interna
Diabetes tipo 2 · Enfermedad renalFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2017
- Fecha
- 2017-06-12
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Diabetes tipo 2 · Enfermedad renal
- Registro
- NCT01032629 / NCT01989754
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1611925
- Financiación
- Financiado por Janssen Research and Development, fabricante de la canagliflozina (comercializada como Invokana). Los análisis se realizaron de forma independiente tanto por el patrocinador como por George Clinical, una organización académica de investigación, y el apoyo de redacción médica también fue financiado por el patrocinador.
- NEJM · 2019-04-14
Medicina Interna
Enfermedad renal crónica · Diabetes tipo 2Ficha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2019
- Fecha
- 2019-04-14
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Enfermedad renal crónica · Diabetes tipo 2
- Registro
- NCT02065791
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1811744
- Financiación
- Financiado por Janssen Research and Development, fabricante de la canagliflozina. El ensayo se condujo como una colaboración entre el patrocinador, un comité directivo académico y George Clinical, una organización académica de investigación, con implementación operativa a cargo de IQVIA, una organización de investigación por contrato. Los análisis los realizó el patrocinador y los confirmó de forma independiente George Clinical con los datos originales.
- NEJM · 2020-09-24
Medicina Interna
Enfermedad renal crónica · Inhibidores de SGLT2Ficha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2020
- Fecha
- 2020-09-24
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Enfermedad renal crónica · Inhibidores de SGLT2
- Registro
- NCT03036150
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2024816
- Financiación
- Financiado por AstraZeneca, fabricante de la dapagliflozina. Un comité ejecutivo de nueve miembros académicos y dos empleados no votantes del patrocinador fue responsable del diseño, la supervisión del ensayo y la publicación de los resultados; los análisis realizados por el patrocinador fueron replicados de forma independiente por un grupo académico del University Medical Center Groningen.
- NEJM · 2019-09-19
Medicina Interna
Insuficiencia cardiaca · Inhibidores de SGLT2Ficha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2019
- Fecha
- 2019-09-19
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Insuficiencia cardiaca · Inhibidores de SGLT2
- Registro
- NCT03036124
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1911303
- Financiación
- Financiado por AstraZeneca, fabricante de la dapagliflozina. Un comité ejecutivo diseñó y supervisó la conducción y el análisis del ensayo en colaboración con el patrocinador; los análisis realizados por el patrocinador fueron replicados de forma independiente por un grupo académico de la Universidad de Glasgow.
- NEJM · 2021-02-10
Endocrinología
Obesidad · Agonistas del receptor de GLP-1Ficha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2021
- Fecha
- 2021-02-10
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Endocrinología
- Temas
- Obesidad · Agonistas del receptor de GLP-1
- Registro
- NCT03548935
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2032183
- Financiación
- Financiado por Novo Nordisk, la empresa fabricante de la semaglutida evaluada; el patrocinador diseñó el ensayo, supervisó su conducción, realizó el monitoreo de los centros, la recopilación y el análisis de los datos, y financió la asistencia de un redactor médico para el manuscrito. Tres coautores, Salvatore Calanna, Marie T.D. Tran y Niels Zeuthen, son empleados de Novo Nordisk, y Tran y Zeuthen además poseen acciones de la compañía. El autor de correspondencia, Robert Kushner, declara honorarios de asesoría de Novo Nordisk y de Weight Watchers. El primer autor, John Wilding, declara honorarios de asesoría, becas y honorarios de conferencia de Novo Nordisk, además de vínculos con otras farmacéuticas como AstraZeneca, Boehringer Ingelheim y Eli Lilly. La mayoría de los demás coautores también declara becas, honorarios de consultoría o de conferencias pagados por Novo Nordisk, entre ellos Batterham, Davies, Van Gaal, Lingvay, McGowan, Rosenstock, Wadden, Wharton y Yokote, junto con vínculos con otras compañías farmacéuticas.
- NEJM · 2022-06-04
Endocrinología
Obesidad · Tirzepatida · Pérdida de peso · Riesgo cardiometabólicoFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2022
- Fecha
- 2022-06-04
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Endocrinología
- Temas
- Obesidad · Tirzepatida · Pérdida de peso · Riesgo cardiometabólico
- Registro
- NCT04184622
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2206038
- Financiación
- Financiado en su totalidad por Eli Lilly, fabricante de la tirzepatida, que diseñó el ensayo, lo supervisó y analizó los datos; varios coautores son empleados de Eli Lilly con acciones de la compañía.
- The New England Journal of Medicine · 2016-06-13
Medicina Interna
Diabetes tipo 2 · Liraglutida · Riesgo cardiovascular · GLP-1Ficha del estudio
- Revista
- The New England Journal of Medicine
- Año
- 2016
- Fecha
- 2016-06-13
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Diabetes tipo 2 · Liraglutida · Riesgo cardiovascular · GLP-1
- Registro
- NCT01179048
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1603827
- Financiación
- Financiado por Novo Nordisk (fabricante de liraglutida) y los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos
- NEJM · 2016-05-15
Medicina Interna
Lesión renal aguda · Terapia de reemplazo renal · Cuidados intensivosFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2016
- Fecha
- 2016-05-15
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado multicéntrico, abierto, secuencial con análisis intermedios, de superioridad, de grupos paralelos
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Lesión renal aguda · Terapia de reemplazo renal · Cuidados intensivos
- Registro
- NCT01932190
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1603017
- Financiación
- Financiado por una beca del Programme Hospitalier de Recherche Clinique National 2012 del Ministerio de Salud de Francia; no hay fabricante comercial involucrado, porque la intervención comparó dos estrategias sobre el momento de inicio de la terapia de reemplazo renal, no un dispositivo ni un fármaco patentado.
- The New England Journal of Medicine · 2020-07-16
Medicina Interna
Lesión renal aguda · Terapia de reemplazo renal · Cuidados críticos · NefrologíaFicha del estudio
- Revista
- The New England Journal of Medicine
- Año
- 2020
- Fecha
- 2020-07-16
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Lesión renal aguda · Terapia de reemplazo renal · Cuidados críticos · Nefrología
- Registro
- NCT02568722
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2000741
- Financiación
- Financiado por los Canadian Institutes of Health Research, incluida una beca otorgada en asociación con Baxter Healthcare Corporation, fabricante de equipos y consumibles para terapia de reemplazo renal, la tecnología evaluada en el ensayo; también recibió apoyo del National Health and Medical Research Council de Australia, el Health Research Council de Nueva Zelanda y el programa de evaluación de tecnologías sanitarias del National Institute for Health Research del Reino Unido.
- The New England Journal of Medicine · 2018-10-11
Medicina Interna
Lesión renal aguda · Choque séptico · Terapia de reemplazo renal · Cuidados críticosFicha del estudio
- Revista
- The New England Journal of Medicine
- Año
- 2018
- Fecha
- 2018-10-11
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Lesión renal aguda · Choque séptico · Terapia de reemplazo renal · Cuidados críticos
- Registro
- NCT01682590
- DOI
- 10.1056/NEJMoa1803213
- Financiación
- Financiado por una beca del Programme Hospitalier de Recherche Clinique National del Ministerio de Salud de Francia. El artículo aclara expresamente que no hubo apoyo comercial para el ensayo, por lo que ningún fabricante de equipos de diálisis participó en su financiamiento.
- NEJM · 2025-12-18
Medicina Interna
Diabetes tipo 2 · Enfermedad cardiovascular · TirzepatidaFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2025
- Fecha
- 2025-12-18
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado de no inferioridad, doble ciego, con comparador activo
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Diabetes tipo 2 · Enfermedad cardiovascular · Tirzepatida
- Registro
- NCT04255433
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2505928
- Financiación
- Financiado por Eli Lilly and Company, la misma empresa que fabrica tanto tirzepatida, el fármaco en investigación, como dulaglutida, el comparador activo. El patrocinador diseñó el ensayo junto al comité ejecutivo académico, recolectó los datos y realizó el análisis estadístico inicial; después, la base de datos se transfirió a Monash University, donde estadísticos independientes validaron los análisis, y la decisión final sobre el contenido y el envío del manuscrito quedó en manos del primer autor.
- NEJM · 2026-03-05
Medicina Interna
Nefrología · Diabetes tipo 1 · FinerenonaFicha del estudio
- Revista
- NEJM
- Año
- 2026
- Fecha
- 2026-03-05
- Tipo de estudio
- Ensayo clínico aleatorizado, fase 3, doble ciego, controlado con placebo
- Especialidad
- Medicina Interna
- Temas
- Nefrología · Diabetes tipo 1 · Finerenona
- Registro
- NCT05901831
- DOI
- 10.1056/NEJMoa2512854
- Financiación
- Financiado en su totalidad por Bayer, fabricante de finerenona, que diseñó el ensayo junto con el comité directivo y analizó los datos; varios autores del artículo, entre ellos Robert Lawatscheck, Meike Brinker, Markus Scheerer, Julie Russell y Patrick Schloemer, son empleados de la compañía.
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